İrritasyon testleri TS EN ISO 10993-23 Tıbbi cihazların biyolojik değerlendirilmesi – Bölüm 10: Tahriş ve cilt duyarlılığı için deneyler standardına göre biyouyumluluk testi gerçekleştirilmektedir. Test numunenin duyarlılığa neden olma potansiyelinin değerlendirilmesi amacıyla gerçekleştirilmektedir.
Tüm Biyouyumluluk testlerinizi yeni MDR doğrultusunda TÜRKAK GLP (İyi Laboratuvar Uygulamaları) veTÜRKAK TS EN ISO 17025:2017kapsamında akredite olarak gerçekleştirebilirsiniz.
Dermal ve İntradermal olarak Laboratuvarımızda gerçekleştirilmektedir. Detaylı bilgi almak için bizimle iletişime geçebilirsiniz.
Biyosidal Ürünlerde İrritasyon Testleri Nelerdir?
TÜRKAK GLP Uygunluk Beyanı ve TÜRKAK TS EN ISO 17025 Akreditasyonumuz kapsamında; "Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19 Biyosidal Ürün Analizleri Hakkında TalimatMadde 10’da" belirtilen in vivo ve in vitro testler laboratuvarımızda gerçekleştirilmektedir.
OECD 439 İn vitro Deri İrritasyon Testleri
OECD No 404 ve EN ISO 10993-23 İn vivo Deri İrritasyon Testleri
