Abnormal Toksisite testleri Avrupa Farmakopesi 2.6.9 da belirtilen çerçevede gerçekleştirilmektedir. Abnormal toksisite testi, ürünün parti kalite kontrolünün bir basamağı olarak yürütülen ve insanlarda doğrudan uygulama için onaylanmasından önce yapılması gereken toksisite testidir.
Tüm Biyouyumluluk testlerinizi yeni MDR doğrultusunda TÜRKAK GLP (İyi Laboratuvar Uygulamaları) ve TÜRKAK TS EN ISO IEC 17025:2017 kapsamında akredite olarak gerçekleştirebilirsiniz.
Laboratuvarımız tüm toksisite testlerini GLP ve TÜRKAK TS EN ISO IEC 17025:2017 koşullarında akredite olarak gerçekleştirmektedir.
